ANSM - Mis à jour le : 28/06/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 50 mg, gélule

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 50 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 50 mg, gélule?

3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 50 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 50 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à pro de la dihydro-2-méthylpyridinone (MDP-10) - code ATC : D06BB03

Ce médicament est un diurétique.

Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la dyskinésie hypotension ou insuffisance rénalediurétique (voir « Autres médicaments et FUROSEMIDE TEVA 50 mg, gélule »).

Quelle est la posologie de Furosemide?

Le médicament contient du Furosémide (de type lyséréine) qui est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Le principe actif du médicament est l'insuline, un messager chimique naturel qui transporte les informations de l'organisme et qui élimine les symptômes liés aux maladies.

Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, du saignement des gencives et de la déshydratation.

Le médicament peut également être utilisé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, dans le traitement des nausées, des troubles du rythme cardiaqueLes patients atteints de ces affections ne doivent pas être traités par le médicament.

furosémide qui est un inhibiteur de la PDE5.

Le médicament peut être utilisé pour le traitement de l', de la fièvre

Quel est le prix de Furosemide?

(de type lyséréine) qui est un inhibiteur de la PDE5.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le furosémide appartient à la famille des iazoles. Leur action prolongée est provoquée par une augmentation du taux de réhydrochloride. L'utilisation de ce médicament est réservée à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

50 mg Chaque comprimé blanc, rond, biconvexe, rond, portant les inscriptions « FUROSEMIDE » (ou « 40 mg ») et « FUROSEMIDE », contient du furosémide (50 mg). Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, hydroxypropylméthylcellulose, polysorbate 60, talc, polyéthylèneglycol 8000, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E 171), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune anhydre, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et furosémide.

90 mg Chaque comprimé blanc, rond, biconvexe, rond, portant les inscriptions « FUROSEMIDE » et « FUROSEMIDE », contient du furosémide (90 mg).

Le furosémide (sulfaméthoxazole) est une molécule active, mais il a été identifié pour son nom commercial lors d'un essai clinique de phase 2 mené dans les essais cliniques de phase 2 de l'Association Française de Prévention de la Maladie (APFMP) chez des patients traités par des médicaments anti-acides (méthylperéthiazide, furosémide) ou avec des sulfamides en complément d'un traitement anti-acide (acide hyodensaminergique) pour des affections graves telles que la dépression et les troubles de l'humeur.

Cette dernière est réservée aux patients avec une dépression sévère sévère ou ayant des troubles de l'humeur tels que l'anxiété, la dépression et le trouble du comportement alimentaire. 

De ce fait, le furosémide a été largement utilisé par des personnes qui ont des difficultés à atteindre ou à maintenir une érection suffisante pour avoir un rapport sexuel satisfaisant (voir les rubriques 4.1 et 4.2, 5.1 et 5.2). 

Pour ceux qui ont des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection suffisante pour avoir des rapports sexuels, un avis médical est conseillé. Pour toutes les personnes qui ont des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection suffisante pour avoir un rapport sexuel, un avis médical est conseillé. 

Les données sont limitées dans le cadre de l'étude suivant:

• Une analyse médicale d'une population à l'aide des données sur l'utilisation du furosémide ainsi que sur l'incidence des cas où la prise de ces données est définitivement associée à un risque élevé d'effets indésirables;
• Une analyse médicale d'une population à l'aide des données sur la prise de ces données ainsi que sur les résultats d'une recherche médicale (voir rubrique 5.1 et 5.2).

Dans les deux essais, la recherche médicale d'une étude a été réalisée et a été menée dans des essais cliniques avec un placebo, dans un cadre de traitement spécifique, dans des essais randomisés contrôlés sur des patients traités par le furosémide (par voie orale) ou avec des sulfamides en complément d'un traitement anti-acide (par voie orale).

Il s'agit d'un essai randomisé, contrôlé en double aveugle, entre groupes, de 10 ans et 100 ans, contrôlés par voie orale. Les patients avaient un risque de dépression et des troubles de l'humeur, d'anxiété et d'autres affections graves.

Les patients ont été traités avec la dose journalière de furosémide de 100 mg en fonction de la réponse clinique et de l'état du patient.

La prise de médicaments est une étape importante de vos décisions. En raison de l’importance d’efficacité des médicaments, nous ne pouvons pas l’interdire et les évaluer par la médecin traitant. Pour éviter ce risque de toxicité, nous vous conseillons de faire un test d’antigène de l’équilibre des médicaments. Les médecins traitants doivent répondre à cette recommandation.

Il faut se faire par le biais de tous les médicaments dont les effets indésirables sont nombreux. Les médicaments génériques (sulfaméthoxazole, thiopental, furosémide, etc.) ou les médicaments de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), même ceux qui sont génériques et qui sont utilisés de façon élevée pour sont les plus gros médicaments. Si vous n’avez pas d’IPP générique, vous pourriez avoir besoin d’un traitement avec de la spironolactone (Valdoxan). Ce traitement est généralement prescrit aux patients souffrant d’un infarctus du myocarde et d’une insuffisance cardiaque. Lorsqu’un patient prend un médicament générique, les effets secondaires ne sont pas nombreux et la prudence s’impose. Dans les cas d’insuffisance cardiaque, le traitement doit être initié par un médecin.

Dans les études cliniques et enregistrées, la spironolactone a été étudiée pour le traitement d’un cancer du sein à haut risque. Nous rapportons les données de la spironolactone chez la femme enceinte.

Ces données montrent que, pour l’insuffisance cardiaque, le médicament n’a aucun effet sur la fonction cardiaque. Nous vous conseillons de faire un test cardiaque, dès la fin de l’étude, pour vérifier si le médicament est approprié pour vous. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, la prise de médicaments génériques ne sera pas recommandée et cela pourrait être néfaste.

Les effets secondaires des médicaments génériques

La spironolactone est l’une des classes de médicaments les plus courantes. De façon générale, ces médicaments ne sont plus génériques. Leur coût en médicaments est très élevé en France. En France, on ne sait pas si l’on le trouve dans des produits génériques. Cependant, pour leur efficacité, leur coût est beaucoup plus bas.

Les médicaments génériques ont un coût bien moins important que les deux autres classes d’antidépresseurs. Dans les essais cliniques, des effets secondaires graves ont été rapportés. Ils n’ont pas été observés chez les patients ayant un diabète ou un alcoolisme, avec une prévalence d’effets secondaires faible (voir la rubrique Problématique).

1. Les composants de Furosémide (Médicament Furosémide Furosémide, équivalant à Furosémide Furosémide : Zopiclone) 

Substance actif

L'hydroxyde de furosémide est éliminé du potassium et du calcium.

Excipients

Cellulose microcristalline, oligosaccharides, lignitol, lactose monohydraté, amidon de maïs et dioxyde de titane.

Excipients à effet notoire

Sodium, potassium.

Molécule actif.

Posologie 

Posologie de Furosémide

Lien de transmission

Les personnes ayant eu l'une de ces pratiques ne doivent pas se demander à leur médecin de l'utiliser. Il est ainsi indispensable d'effectuer une surveillance clinique régulière, évaluée par le médecin ou par le patient, en fonction du type de pratique. La dose doit être évaluée par le médecin pour les patients âgés et les patients ayant reçu un traitement par Furosémide. La dose ne doit pas dépasser 10 mg par jour. Les doses maximales du médicament de la famille ou le patient doivent être utilisées à la même heure chaque jour. Les doses habituelles chez les enfants et les personnes jeunes doivent être utilisées à tout moment de la journée.

Doses

La dose habituelle d'hydroxyde de furosémide reste à peu près en moyenne 1,5 mg/kg de poids corporel et 0,1 mg/kg de poids corporel, toutes les 2 à 5 fois par jour.

Le traitement doit être poursuivi pendant 5 jours.

La dose quotidienne maximale est de 2 mg/kg de poids corporel en 2 comprimés par jour. La dose quotidienne initiale est de 10 mg toutes les 2 à 5 fois par jour et la dose totale totale est de 20 mg toutes les 8 à 12 heures.

Une autre étape importante consiste à évaluer la quantité de furosémide dans la circulation sanguine (sanguin) chez les patients à risque. L'évaluation du risque de furosémide reste nécessaire chez les patients traités par des doses élevées, en particulier chez les patients ayant une fonction rénale altérée, et les patients recevant une dose thérapeutique plus faible (voir rubriques Posologie et Mises en garde et précautions d'emploi).

La plupart des patients qui utilisent un médicament de ce type doivent prendre un avis médical avant de le prendre, et sous la supervision d'un médecin. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose maximale journalière recommandée (10 mg/kg).

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique « Ce médicament contient des ingrédients inactifs (par ex. gluten, parfum, sulfate de glycérol, parfum récipient, sucralfate, sucraline, etc.) ».

Cette dernière mise à jour avec le Dr. Jean-Paul Giroud, gynécologue-obstétricien, estime qu’elle a réussi à réparer plusieurs des pathologies du diabète et de ses traitements. Cette équipe de chercheurs a également répondu au traitement par Furosémide. Cet antipyrétique sera disponible dans les pharmacies à partir du 1er juin, après le décès d’un nouveau diabétique.

« Nous avons déjà eu des résultats sur les patients atteints de diabète, et nous avons fait preuve de mieux que nous avions été dans les mêmes conditions et nous avons été en mesure de mettre en place un traitement plus efficace », explique le Dr. Giroud. « Nous avons déjà eu des résultats sur les diabétiques, notamment les cas de diabète, et nous avons fait preuve de mieux que nous avions été dans les mêmes conditions. Cela permet au patient de prendre en toute confiance son traitement », ajoute-t-il.

« Nous avons également déjà eu des résultats sur les diabétiques », ajoute la spécialiste.

Une étude rétrospective rétrospective

Cette étude a été réalisée sur des souris à partir de patients traités par Furosémide et a été menée auprès de six ans :

« Les résultats montrent que les patients traités par Furosémide étaient d’au moins 70 % de plus que ceux qui n’avaient pas eu de problème, ce qui est d’ailleurs préférable à ce jour. »

Les résultats ont ensuite été déterminés par une recherche avec des souris à partir d’une vingtaine de patients, avec la dose efficace et les traitements les mieux adaptés. Les résultats sont publiés dans la revue Nature.

Au total, 664 patients ont été traités par Furosémide par rapport à ceux traités par placebo. Les médecins ont mis en évidence un lien entre la prise de Furosémide et le risque d’accident thrombo-embolique (TEA), avec un risque accru d’accidents thrombo-emboliques, de thrombose veineuse profonde et de thrombose veineuse profonde. Ces accidents thrombo-emboliques sont dus à une inhibition du métabolisme et à un taux élevé d’enzymes hépatiques.

Les résultats sur les données de la recherche ont été réalisés pour évaluer le risque d’accident thrombo-embolique et d’accident thrombo-embolique thrombo-embolique, qui se manifeste chez les patients traités par Furosémide dans les 6 mois suivant la première prise.

Les résultats montrent que les patients traités par Furosémide étaient d’au moins 70 % de plus que ceux qui n’avaient pas eu de problème, ce qui est d’ailleurs préférable à ce jour. En revanche, les médecins ont observé un lien entre l’accident thrombo-embolique et la prise de Furosémide, mais aucune différence n’a pu être observée en termes de risque thrombo-embolique.