Poudre pour solution buvable contenant du fluconazole. Pour plus d’informations, voir rubrique 6.1.

Pharmacocinétique - DIFLUCAN

Inhibiteurs de la biosynthèse du

CYP3A4

• Cinétique
• Affections métaboliques et diurétiques
• Sensibilisation à la pénicilline et à la tétracycline
• Phénothiazines et apparentés
• Ticlopidine
• Métabolisme hépatique
• Augmentation des effets systémiques
• Sensibilisation à l'érythromycine, à la clindamycine et à la rifampicine
• Hypersensibilité
• Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• Hypertension
• Affections cardiaques
• Affections gastro-intestinales
• Troubles digestifs
• Rétention urinaire

Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des femmes enceintes exposées à un traitement par la ciprofloxacine, l'effet thérapeutique sur la diurèse maternelle était significativement plus élevé après prise de 100 mg de diflucan par jour (effet maximal 12 heures après la prise) que chez les femmes n'ayant pas reçu de traitement par la ciprofloxacine (32 heures après la prise).

Chez les femmes enceintes, il a été démontré que le taux plasmatique de ciprofloxacine est élevé et augmente jusqu'à 1,5 à 2 fois après exposition à des inhibiteurs de la synthèse des ciprofloxacines, tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine.

Le niveau maximal de ciprofloxacine plasmatique est atteint après 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise. Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la CYP3A4, tels que l'indinavir et le ritonavir.

Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de la progestérone, tels que l'acétate de cyprotérone et l'éthinylestradiol et du tadalafil et du vardénafil, tels que le citrate de sildénafil.

Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des patients atteints d'hépatite C qui avaient reçu précédemment une dose de 200 mg de ciprofloxacine, la Cmax moyenne du diflucan était de 38% plus élevée chez les patients traités par la ciprofloxacine et le 24-Hydroxyfluconazole que chez les patients traités par la ciprofloxacine (13 % vs 8 %).

Les inhibiteurs de la CYP3A4 ont entraîné une augmentation de 20% de l'ASC et de 14% de la Cmax du diflucan et du 24-Hydroxyfluconazole.

La concentration plasmatique maximale du diflucan est atteinte après environ 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise de diflucan.

Les concentrations maximales plasmatiques de ciprofloxacine après administration orale de 400 mg de diflucan par jour sont d'environ 0,5 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et sont de 2 à 4 fois supérieures à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.

La concentration plasmatique de ciprofloxacine varie de 0,3 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et de 0,6 à 1,0 fois la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine et est de 2 à 4 fois supérieure à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.

Des augmentations des concentrations de ciprofloxacine ont été observées chez des patients atteints d'une infection à VIH avec ou sans atteinte hépatique, et dans le cadre d'études chez des patients atteints d'une infection à VIH et présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Une augmentation de 100% de l'ASC a été observée chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère en réponse à l'administration de ciprofloxacine en association avec la doxycycline ou l'érythromycine.

Des études chez des volontaires sains ont montré que le profil de sécurité des comprimés de diflucan 400 mg était similaire à celui des comprimés de 200 mg. L'administration concomitante de diflucan et de tétracycline, qui a montré une activité antibiotique chez la souris dans les conditions de cette étude, n'a pas affecté les taux de ciprofloxacine plasmatiques.

De plus, la ciprofloxacine est fortement liée aux protéines plasmatiques et n'est donc pratiquement pas excrétée sous forme inchangée. La demi-vie sérique après administration orale de diflucan chez les volontaires sains est de 5 heures.

Des études d'interaction pharmacocinétique in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez les volontaires sains, le diflucan s'est révélé à des concentrations plasmatiques de 15% plus élevées que les concentrations de ciprofloxacine plasmatiques.

Des études d'interaction in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale légère.

L'effet de la co-administration de diflucan et de norfloxacine (500 mg 2 fois par jour) sur la pharmacocinétique de la ciprofloxacine n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère.

Une dose de 400 mg de diflucan et une dose de 500 mg de norfloxacine deux fois par jour pendant 7 jours a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de ciprofloxacine de 42% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 200 mg de ciprofloxacine et de 15% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 400 mg de ciprofloxacine chez des volontaires sains ayant reçu une dose unique de 100 mg de ciprofloxacine.

Information patient approuvée par Swissmedic

Diflucan®

Pfizer AG

Qu’est-ce que Diflucan et quand doit-il être utilisé?

Diflucan contient du fluconazole, un antifongique appartenant à la famille des allylamines. Le fluconazole est un inhibiteur puissant des canaux ferri-résorbables (ou «ferrous-canal»). Il inhibe la synthèse des prostaglandines (esthédonie) et peut ainsi empêcher la formation d'un film épais. Diflucan est également un «antifongique» (il inhibe le développement du champignon Candida albicans).

Diflucan peut être utilisé en cas de mycoses ou de vaginites bactériennes. Il ne faut pas utiliser Diflucan en conjonction avec des médicaments à base de chlorhexidine (tels que le Fluconazole).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

L’état de santé du patient s’aggrave après la première utilisation de Diflucan. S’il y a lieu, il faut consulter un médecin.

L’état de santé du patient doit être conservé à la température ambiante entre 15 et 30 °C (15 et 30 °F). Après l’arrêt du traitement, il faut consulter un médecin si possible.

L’utilisation de Diflucan pendant la grossesse n’est pas recommandée.

Quand Diflucan ne doit-il pas être pris?

Diflucan ne doit pas être pris si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de le tomber enceintant.

Etudes in vitro et in vivo

Diflucan n’a pas d’effet sédatif sur le dépôt des canaux ferri-résorbables des champignons Candida albicans. Les effets secondaires courants sont des démangeaisons, des rougeurs ou des troubles visuels.

Avant de commencer le traitement par Diflucan, un médecin pourra vous prescrire un autre médicament pour le traitement des mycoses.

In vitro, Diflucan peut induire une irritation du site de l’application du produit ou de la partie antiseptique du produit. Les mycoses cutanées et l’urètre peuvent être réversibles.

Diflucan ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de huit ans. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment utiliser Diflucan?

Diflucan est administré en une prise par voie orale avec ou sans nourriture. Il est important de ne pas utiliser Diflucan en même temps que des médicaments destinés à une utilisation prolongée.

Validation médicale :11 octobre 2017

Diflucan 150 mg, suppositoire, est un médicament utilisé pour traiter les candidoses, les infections qui nécessitent une infection par le VIH et qui nécessitent une surveillance médicale régulière. Ce médicament est uniquement commercialisé pour cette indication, et a également été testé sur des patients.

Comment le médicament a-t-il été prescrit?

Le médicament Diflucan 150 mg (sous forme de chlorhydrate de 150 mg) est un médicament destiné à traiter les candidoses, les infections qui nécessitent une infection par le VIH et qui nécessitent une surveillance médicale régulière. En cas de symptômes graves, la prise de ce médicament n'est donc pas nécessaire. En cas de symptômes récents, le médicament n'est pas indiqué chez l'enfant et l'adulte.

Quels sont les avantages de la prise de ce médicament?

Il n'est pas nécessaire de prendre ce médicament si vous êtes allergique au diflucan. La prise de ce médicament n'est pas recommandée chez les patients présentant une réaction allergique au (la substance active du médicament).

L'efficacité de ce médicament peut varier en fonction du nombre de personnes suivant le traitement et de la dose qui y agissent. Il est donc recommandé de suivre les instructions fournies par votre médecin et de ne jamais prendre à des doses plus importantes que celles recommandées.

Quels sont les effets secondaires de la prise de ce médicament?

Les effets secondaires les plus courants du médicament d'action rapide sont les effets secondaires gastro-intestinaux, ainsi que des troubles gastro-intestinaux, de l'appétit, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées graves.

Pourquoi utiliser diflucan

Un médecin est l'aide pour traiter différentes infections fongiques du même système immunitaire que les autres médecins. Il traite la récidive et la maladie de Lyme. Il détermine les antécédents d'infection à une bactérie. La médecin peut prescrire des médicaments comme le fluconazole, la carbométhacimide, la méthicam, la pénicilline, la triméthoprime, la pénicilline, la sulfadoxine et l'azithromycine.

Quel est le dosage du fluconazole?

Les fluconazole sont des médicaments indiqués pour traiter la récidive de Lyme dans le même temps que les autres fluconazole. Il a également été démontré que le fluconazole a entraîné une réduction significative du nombre de tiques prélevées par leur bébé. Les tiques prélevées ont un rôle dans le développement de la maladie de Lyme. Le fluconazole peut être utilisé pour traiter les infections à la bactérie Pseudomonas, qui est l'agent responsable de la récidive de la maladie de Lyme. Les autres médicaments que l'on recherche sur les fluconazole sont la sulfadoxine, le métronidazole et les nitrofuranes.

Quand prendre le fluconazole?

Le fluconazole est indiqué pour traiter les infections fongiques du même système immunitaire que les autres fluconazole. Il peut être utilisé pour traiter les infections fongiques du même système immunitaire que les autres fluconazole. Il peut également être prescrit pour traiter la maladie de Lyme et les infections à bactéries comme .

Comment prendre le fluconazole?

Le fluconazole peut être pris à une dose de 150 mg, à partir du moment de l'administration. Il est recommandé d'augmenter progressivement le dosage jusqu'à l'initiation du traitement afin de prévenir la récidive. Il peut être pris à la dose de 150 mg chez les patients présentant une récidive de la maladie de Lyme ou ayant reçu des réponses d'un médecin.

Comment acheter du fluconazole sans ordonnance

Le fluconazole est un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques du même système immunitaire que les autres fluconazole. Il a également été démontré que le fluconazole peut être prescrit pour traiter les infections fongiques du même système immunitaire que les autres fluconazole. Le médicament peut être utilisé pour traiter les infections fongiques du même système immunitaire que les autres médecins.

Comment acheter du fluconazole sur ordonnance?

En cas d'infection fongique du même système immunitaire, la dose de fluconazole doit être augmentée progressivement. Il peut être pris au cours d'une semaine ou de prévision du moment où les patients de plus de 18 ans ont fait prendre le médicament.

À quoi sert ce médicament?

FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME

Qu’est-ce que FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME et dans quels cas est-il utilisé?

FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME est un médicament utilisé pour le traitement des infections à champignons. Il est prescrit pour le traitement de diverses infections fongiques et de certaines infections cutanées.

FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME est utilisé pour traiter les infections fongiques de la peau et des tissus mous causées par des champignons. Il présente les mêmes effets indésirables que d’autres médicaments pour traiter les infections fongiques de la peau.

Que contient ce médicament?

FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME est un médicament qui contient du diflucan. Il est utilisé pour le traitement des infections fongiques de la peau et des tissus mous. Il peut également être utilisé pour traiter certaines infections fongiques cutanées (par exemple infections des poumons, des gencives, des intestins ou d’autres parties du corps).

FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME contient deux substances actives appelées l'acide et la chloroquine. La législation externe interne entre FLUCONAZOLE et l'acide contribue à réduire les risques d'infections causées par les champignons.

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Ce médicament est généralement prescrit pour le traitement des infections fongiques de la peau et des tissus mous. Il présente les mêmes effets indésirables que d’autres médicaments pour traiter les infections fongiques de la peau et des tissus mous, y compris des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des éruptions cutanées, des démangeaisons et des éruptions cutanées plus ou moins sévères.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d’une autre maladie,
• vous êtes allergique (hypersensible) à la chloroquine ou à l’un des autres composants de ce médicament
• vous prenez déjà d’autres médicaments en usage externe ou externe contre les infections fongiques
• vous souffrez d’une autre maladie

Que contient ce médicament?

FLUCONAZOLE, 50MG, COMPRIME est un médicament qui contient du diflucan. Il est utilisé pour le traitement des infections fongiques de la peau et des tissus mous.