Posologie

La dose recommandée de Atarax 100 mg est de 4,5 mg par jour. Le dosage est de 0,5 mg/jour.

En cas de traitement prolongé, la posologie sera adaptée selon la gravité de l'affection et la réponse du patient. Dans certains cas, l'administration de fortes doses de 0,1 mg peut entraîner une érythrose avec un décollement des vaisseaux sanguins et des poumons. Si nécessaire, une dose maximale de 100 mg doit être utilisée. Si une dose de 100 mg ne peut être utilisée, une dose de 5 mg doit être administrée avec précaution. En cas de survenue d'un érythème oedémateux, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Une autre posologie est recommandée en cas de survenue de symptômes de l'allergie ou de la maladie suivantes: hypersensibilité connue ou suspectée, présenter des symptômes d'asthme ou d'allergie à l'un des composants, ou présentant des antécédents d'allergie aux autres.

Les symptômes de l'allergie comprennent:

L'éruption cutanée avec démangeaisons, des démangeaisons, des picotements et un gonflement du visage et du cou, des lèvres, de la langue et de la gorge. Les symptômes de la maladie d'origine allergique incluent: écoulement nasal, éternuements, difficulté à respirer, douleurs articulaires, gonflement des ganglions lymphatiques et de la peau, démangeaisons.

Les symptômes de l'allergie comprennent:

Des réactions cutanées locales incluant une éruption de bulles, une éruption cutanée associée à des pustules, une éruption cutanée associée à une pustulose, des démangeaisons, une éruption de bulles ou un gonflement du visage ou du cou. Ces symptômes peuvent inclure des démangeaisons, une rougeur de la peau et de la peau, une sensation de brûlure au niveau de la peau, un gonflement du visage ou de la gorge, des difficultés à avaler et une douleur au niveau de la peau.

Les symptômes de la maladie d'origine allergique incluent:

Des réactions cutanées locales incluant une éruption de bulles, une éruption cutanée associée à des pustules, une éruption cutanée associée à une pustulose, des démangeaisons, une éruption de bulles ou un gonflement du visage ou du cou sont les principaux signes de l'allergie.

Les symptômes de la maladie d'origine allergique incluent:

L'allergie croisée aux régions où l'allergie croisée est causée par la croissance des anticorps de type IgE.

La réponse au traitement par Atarax comporte un avis médical, un avis professionnel et des informations concernant l'utilisation appropriée de ce médicament.

La dose recommandée de Atarax 100 mg est de 4,5 mg par jour.

Description

Atorvastatin est un médicament anti-cholestérol utilisé pour traiter les niveaux élevés de mauvais cholestérol dans le sang. Ce médicament est également connu sous le nom de tahorol et est prescrit pour les patients présentant des taux élevés de triglycérides sanguins et de mauvais cholestérol (LDL). Il est généralement pris par voie orale en même temps que les repas, ce qui signifie qu’il doit être pris environ 30 minutes avant les repas ou le premier repas de la journée.

Posologie

Atorvastatin est généralement pris par voie orale une fois par jour avec les repas. L’utilisation d’aténolol peut augmenter les effets de l’atorvastatine sur les niveaux de mauvais cholestérol, mais elle peut également augmenter les risques d’effets secondaires et d’effets indésirables graves.

Atorvastatin est généralement pris avec des repas pour réduire le risque d’effets indésirables graves. L’aténolol peut provoquer une légère augmentation des niveaux de mauvais cholestérol dans le sang et peut augmenter les risques d’effets indésirables graves.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants de l’aténolol peuvent inclure une sensation de chaleur, des étourdissements ou des évanouissements, une vision floue, une vision trouble et des douleurs musculaires. D’autres effets secondaires moins courants comprennent des changements de la peau (acné, éruption cutanée), une pression artérielle basse, des changements dans la fréquence cardiaque, des changements de la pression artérielle et une vision floue.

Les effets secondaires graves peuvent inclure des symptômes de graves problèmes cardiaques (tels que des douleurs thoraciques, des douleurs musculaires ou des rythme cardiaque irrégulier) et des symptômes de problèmes rénaux (tels que des nausées, une perte d’appétit et des vomissements).

Interactions

L’utilisation concomitante d’aténolol et d’atorvastatine est contre-indiquée car cela peut entraîner une augmentation du risque d’effets indésirables graves. La prise d’aténolol peut également entraîner une augmentation des taux sanguins de sodium et entraîner une hypokaliémie, une condition dangereuse dans laquelle le taux de potassium dans le corps est faible. Il est important de signaler à votre médecin tout problème de santé ou de traitement qui peut interagir avec l’aténolol.

Conservation

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients hypersensibles à l’aténolol ou à l’atorvastatine.

Ce médicament n’est pas recommandé chez les patients présentant des taux de lipides élevés (triglycérides sanguins, cholestérol total > 300 mg/dL [1,6 mmol/L] et triglycérides sanguins > 180 mg/dL [6,5 mmol/L]).

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne prenez pas ce médicament si vous prenez un médicament contenant de l’atorvastatine.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à la substance active, à l’un des excipients ou aux deux. Ne prenez pas ce médicament si vous prenez des médicaments contenant du lithium ou des médicaments contenant des substances apparentées (par ex. des anticonvulsivants) en raison du risque de perte de potassium.

Dosage

La dose recommandée d’atorvastatine varie de 5 mg à 80 mg pris 1 fois par jour.

Ne prenez pas plus de 80 mg par jour.

La dose quotidienne maximale est de 80 mg.

Ce médicament ne doit pas être pris en cas de surdosage ou en cas d’ingestion accidentelle.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Conservez à la température ambiante

Ne pas congeler. Conservez à la température ambiante entre 20°C et 30°C.

Durée de conservation

Le médicament reste efficace après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la notice.

Excipients

Cellulose microcristalline, povidone K30, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Autres médicaments et Atarax

Ne prenez pas ce médicament si vous prenez un autre médicament qui peut augmenter le risque de perte de potassium (voir la rubrique « Autres médicaments et Atarax »).

Atarax 25 mg comprimé pelliculé à libération prolongée ne doit pas être utilisé avec d’autres médicaments susceptibles de provoquer une perte de potassium (par ex. la lévothyroxine).

Atarax 25 mg comprimé pelliculé à libération prolongée ne doit pas être utilisé en association avec d’autres médicaments anti-cholestérol (par ex.

Indications pour l’utilisation

Le médicament est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents pour le traitement de la phénylcétonurie.

Posologie

La dose initiale est de 50 mg. La dose peut être réduite à 25 mg ou augmentée à 100 mg.

Pour la thérapie de fond, la dose initiale est de 50 mg. La dose peut être augmentée à 100 mg.

Chez les patients dont la fonction rénale est diminuée (défaillance des reins) ou chez les patients ayant une fonction rénale altérée (< 50 mL/min), la dose initiale de 50 mg est recommandée en l’absence d’études complémentaires sur la pharmacocinétique du médicament.

Avant de débuter un traitement par atarax, il est recommandé de consulter un médecin.

Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

L’association de médicaments ayant une marge thérapeutique étroite est contre-indiquée.

Grossesse, allaitement et fertilité

La grossesse et l’allaitement sont contre-indiqués.

Liste des excipients

• Silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.
• Lactose.
• Povidone.
• Mannitol (E 421).
• Polyvinyle de butyramide.
• Triéthylamine.
• Saccharose.
• Macrogol 6000.
• Dextran 50 0,0125 %.
• Povidone K25.
• Erythrosine.
• Hydroxypropylcellulose.
• Fer oxyde de rouge.
• Diopate de magnésium.

Fertilité

Les études précliniques n’ont pas révélé d’effets tératogènes. Cependant, des études chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction, notamment sur le développement des systèmes cardiovasculaire et nerveux central.

Le médicament peut altérer le fonctionnement de l’estomac et des intestins.

Effets indésirables

Des effets indésirables ont été rapportés au cours de l’utilisation de l’atropine et ont été considérés comme potentiellement graves.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation.

L’utilisation concomitante de médicaments susceptibles de modifier les taux plasmatiques d’atropine (par exemple, les diurétiques, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II) est contre-indiquée.

L’utilisation concomitante de médicaments pouvant modifier les taux plasmatiques d’atropine (par exemple, les diurétiques, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II) est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

Précautions d’emploi

Avant d’effectuer un traitement par atarax, il est recommandé de consulter un médecin.

Fertilité et grossesse

La grossesse est contre-indiquée en cas de phénylcétonurie.

Allaitement

L’utilisation de l’atropine est contre-indiquée pendant l’allaitement.

Contre-indications

L’atazanavir et l’atropine ne sont pas compatibles en raison de la présence de substances actives différentes (atazanavir et atropine).

Surdosage

Surdose d’atazanavir et d’atropine :

• L’atazanavir et l’atropine ne doivent pas être utilisés simultanément.
• Les symptômes d’une surdose d’atazanavir ou d’atropine comprennent : nausée, vomissements, somnolence, confusion, irritabilité, tremblements, transpiration excessive, tachycardie, convulsions, agitation, anxiété, vertige, convulsions, somnolence ou faiblesse, respiration sifflante, urticaire, vision trouble ou changement de couleur de l’œil.
• Il est recommandé d’utiliser des mesures de soutien respiratoire.
• Il est recommandé d’utiliser des mesures de soutien circulatoire.
• Il est recommandé d’utiliser des mesures de soutien gastro-intestinal.
• Le traitement par atropine doit être arrêté.
• La prudence est recommandée lors de l’administration d’atazanavir avec des diurétiques, car un risque accru d’œdème de Quincke est possible.

Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’atazanavir peut être instauré avec une posologie plus faible d’atazanavir (400 mg).

L’utilisation concomitante d’atazanavir et de lopinavir/ritonavir peut entraîner une baisse des concentrations plasmatiques de l’atazanavir, entraînant une baisse de l’effet thérapeutique.

Mises en garde spéciales

Troubles cardiaques

La prudence est recommandée lors de l’administration de lopinavir/ritonavir avec d’autres médicaments pouvant être associés à un risque accru d’arythmies cardiaques, car une baisse des concentrations plasmatiques de l’atazanavir, entraînant une baisse de l’effet thérapeutique, est possible.

Le risque d’arythmies ventriculaires et auriculaires, d’arythmies cardiaques ventriculaires ou auriculaires, d’arythmies ventriculaires ou auriculaires et de torsades de pointes est accru, notamment chez les patients présentant une affection cardiaque ou une autre pathologie cardiovasculaire, une insuffisance cardiaque congestive, un allongement de l’espace QT ou une hypokaliémie.

Le risque d’arythmies ventriculaires ou auriculaires peut être accru chez les patients présentant une insuffisance rénale, une hypovolémie et une dysfonction rénale.

Troubles hépatiques

Le risque d’arythmies ventriculaires, d’arythmies cardiaques ou auriculaires, d’arythmies ventriculaires ou auriculaires et de torsades de pointes est accru chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, une surveillance clinique, en particulier lors de la première administration, est recommandée avant de commencer un traitement par atropine.

Une surveillance clinique, une surveillance ECG et une évaluation de la fonction rénale sont nécessaires avant de débuter tout traitement par atropine.

Surveillance de la fonction rénale

Le traitement par atropine peut avoir une incidence sur la fonction rénale.

La fonction rénale doit être surveillée régulièrement chez les patients recevant de l’atazanavir/ritonavir et qui présentent une insuffisance rénale ou une altération de la fonction rénale due à une diminution de la clairance de l’atazanavir/ritonavir.

La clairance de l’atazanavir/ritonavir peut être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

L’atazanavir doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une altération de la fonction rénale due à une diminution de la clairance de l’atazanavir/ritonavir.

Surveillance de la fonction cardiaque

Le traitement par atropine peut avoir une incidence sur la fonction cardiaque. Un traitement par atropine peut être associé à une réduction du taux de potassium plasmatique, à une diminution du taux de sodium plasmatique, à une augmentation de la fréquence cardiaque, à une hypertension artérielle et/ou à une insuffisance cardiaque. L’effet de l’atazanavir sur le système cardiovasculaire peut être réversible ou permanent et peut dépendre de facteurs de risque individuels.