Description

La pénicilline est un antibiotique. Cependant, il est important de savoir que ce médicament ne doit pas être utilisé sous la forme d'un comprimé ou d'un goutte de solution.

Propriétés de la pénicilline

La pénicilline est une molécule de la famille des peptides bêta-lactamases (bêta-lactamases). La pénicilline agit en inhibant des bêta-lactamases bactériennes. Ce type de bactérie est responsable de plusieurs pathologies, notamment des infections bactériennes ou des infections de la peau, des reins et des voies respiratoires.

Indications d'utilisation

L'utilisation de la pénicilline pour la prévention des infections bactériennes n'est pas recommandée, mais le traitement doit être initié et la dose administrée est adaptée en fonction de la réponse clinique et des symptômes.

Effets secondaires possibles de la pénicilline

Une éruption cutanée sévère associée à des symptômes plus sévères peut conduire à des réactions allergiques, tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, une urticaire et des démangeaisons.

Contre-indications et effets secondaires de la pénicilline

La pénicilline ne doit pas être utilisée chez l'enfant de moins de 6 ans, lorsque celle-ci n'est pas recommandée.

Effets indésirables de la pénicilline

Les effets indésirables de la pénicilline incluent des démangeaisons, des maux de tête, une diminution du volume de l'urine et une augmentation de la fréquence des crampes abdominales.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

La pénicilline peut augmenter les effets secondaires de certains médicaments, notamment l'insuffisance hépatique, la dyslipidémie et l'insuffisance rénale. L'utilisation de la pénicilline peut avoir de graves conséquences en cas de traitement prolongé et pour des doses excessives de doses allant jusqu'à un maximum de 2 g par jour.

Précautions d'emploi

Le traitement doit être long et doit être adapté en fonction de la réponse clinique.

La pénicilline peut être utilisée chez l'enfant dans la prévention des infections bactériennes lorsque celle-ci est utilisée à long terme et pour les infections urinaires. Des doses multiples égales peuvent également être nécessaires.

Qu'est-ce que le médicament AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

Ce médicament contient un antibiotique du groupe des aminosides. Il est indiqué dans le traitement des infections dues à Candida albicans.

Il est généralement utilisé en traitement de courte durée pour traiter les infections dues à cette bactérie.

Il est formulé à partir de l'aminoglycoside AZANTAC, utilisé depuis plus de 30 ans dans le traitement des infections dues à des germes sensibles à ce type de médicaments, notamment en gynécologie. C'est un dérivé de la glycoprotéine P (gp120). L'azantac est une substance de la famille des aminosides.

C'est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase (DFR) qui empêche l'action de l'enzyme folate réductase en bloquant l'absorption du folate par le tissu épithélial.

Ce médicament peut être utilisé à la dose de 1 g à 2 g par jour pendant 5 jours maximum, selon les besoins.

Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association à d'autres médicaments, en particulier des antibiotiques de la famille des aminosides.

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg (15 à 20 kg).

Posologie

Adulte

Votre médecin vous dira combien de comprimés d'AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable à prendre et pendant combien de temps.

Votre médecin peut vous indiquer aussi s'il est possible de prendre ce médicament en cas de grossesse ou d'allaitement si votre enfant a un poids supérieur à 4 kg.

Enfants

Votre médecin vous indiquera si ce médicament est recommandé pour votre enfant et s'il peut être pris par votre enfant.

La posologie est déterminée par votre médecin en fonction de la sévérité de la maladie et de son évolution.

Afin de prévenir une infection fongique ou bactérienne après une cure de ce médicament, lavez-vous bien les mains après la prise de ce médicament et évitez tout contact avec votre bouche et votre nez.

Il est préférable d'utiliser des gants lors de la préparation du médicament.

Avant de commencer le traitement par AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable, votre médecin vous donnera un mode d'emploi.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, veuillez en parler avec votre médecin.

Si vous avez pris plus de AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable que vous n'auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables peuvent être bénins ou graves.

Les effets indésirables sont très rares, ils peuvent inclure :

· réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée, rougeurs, gonflement du visage et de la gorge, nausées, troubles digestifs, troubles du sommeil, tremblements, transpiration,

modifications du bilan hépatique,

somnolence,

perte de conscience,

vomissements,

augmentation de la fréquence des mictions urinaires ou diminution du volume de la miction,

augmentation du volume des glaires ou sécrétions vaginales (souvent abondantes et malodorantes),

douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée,

nausées,

troubles de la vision (vision trouble, vision double, photophobie, vision paralyse),

réactions allergiques cutanées,

fatigue intense,

troubles musculaires (tels que spasmes, crampes musculaires, douleurs musculaires, douleur dans les muscles, douleurs articulaires).

Ces effets sont rares mais ils peuvent être graves.

Si vous présentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin :

fièvre, douleur abdominale, douleur dans les muscles, troubles du sommeil, somnolence, troubles du goût.

Syndrome de Kounis :

Dans de rares cas, le syndrome de Kounis, une maladie rare mais potentiellement mortelle, a été rapporté chez des patients traités avec des médicaments contenant un inhibiteur de la dihydrofolate réductase.

Les symptômes du syndrome de Kounis comprennent :

douleurs ou inconfort dans la partie supérieure du thorax (bronchite chronique) ;

taux élevés de globules blancs dans le sang ou le crachin sanguin,

taux élevés de globules blancs dans le sang ou des crachins sanguins (érythroblastopénie),

augmentation des anticorps anti-tnf alpha,

augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes,

augmentation du taux de lactate déshydrogénase (LDH),

augmentation de la glycémie.

Fonction rénale :

La fonction rénale du patient doit être évaluée en fonction de la nature et de l'importance du médicament et du risque de lésions rénales.

Dans la mesure du possible, le patient doit subir une échographie rénale avant de prendre AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère n'ont pas besoin d'un traitement par ce médicament.

Les patients doivent être informés qu'il faut être attentif au retour du rein après avoir arrêté AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable.

Une diminution de la fonction rénale peut se produire chez les patients âgés ayant un problème rénal et chez les patients avec une fonction rénale altérée.

Si vous êtes âgé de moins de 60 ans, vous devez avoir une alimentation normale, et une alimentation normale avec un traitement par AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable n'est pas nécessaire. Les patients âgés de moins de 60 ans ne doivent pas être traités avec ce médicament.

Des modifications de la fonction rénale ont été rapportées chez les patients traités par AZANTAC 200 mg, poudre pour suspension buvable ou des diurétiques thiazidiques.

L'azithromycine est métabolisée par la voie du cytochrome P450 3A4, et une diminution de la biodisponibilité de l'azithromycine par inhibition de l'isoenzyme 3A4 a été observée dans le sang. L'effet de l'azithromycine est alors diminué et une diminution de la dose de médicament doit être envisagée.

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01FA02.

Mécanisme d'action

La clarithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides. Elle agit en bloquant la synthèse des prostaglandines, qui sont responsables de la douleur et de l'inflammation.

Effets pharmacodynamiques

Des études plus vastes ont rapporté que la clarithromycine était plus efficace que la ciprofloxacine dans le traitement de certaines formes de la maladie de Lyme.

Dans une étude clinique contrôlée, les auteurs ont évalué les effets du traitement par la clarithromycine sur des patients présentant une pathologie chronique aiguë de l'artère médicamenteuse.

Les patients présentant une pathologie chronique aiguë de l'artère médicamenteuse présentant une infection urinaire, et ayant présenté une infection aiguë de l'artère médicamenteuse, ont été inclus dans les analyses de prédilection et ont accepté de les suivre.

L'analyse des données de pharmacovigilance a évalué le risque infectieux de cet antibiotique parmi les patients présentant une pathologie chronique aiguë de l'artère médicamenteuse traités par la clarithromycine, en termes de cotisations antibactériennes de 1,25 (SD : 1,33) et de 1,75 (SD : 1,78), respectivement. Les résultats ont suggéré un lien entre la cotisation par la clarithromycine et le risque infectieux de cet antibiotique.

Pendant l'essai, une baisse de la fréquence de ces résultats a été observée dans les deux groupes de patients traités par la clarithromycine avec une cotisation par la ciprofloxacine (p = 0,0012). En particulier, lorsqu'un de ces traitement groupes a été pris au cours d'une période de 24 heures, le risque infectieux de cet antibiotique était significativement plus élevé dans le groupe traité par la cotisation par la ciprofloxacine. Ces résultats suggèrent que la clarithromycine augmente le risque d'infection urinaire aiguë de l'artère médicamenteuse.

L'administration orale de la clarithromycine dans les études d'interaction avec d'autres antibiotiques augmente le risque d'effet toxique et toxicité d'une maladie infectieuse. Ceci est d'autant plus vanté que la clarithromycine est contre-indiquée chez les patients présentant une infection par le VIH/SIDA.

Risques cardiovasculaires

Deux études menées chez des patients présentant une pathologie cardiovasculaire traités par la clarithromycine, en particulier ceux ayant une maladie coronarienne, ont montré que la cotisation par la clarithromycine n'étaient pas plus efficaces que la ciprofloxacine en termes de cotisations cardiovasculaires. Lorsque les patients ont reçu une cotisation par la clarithromycine à la dose de 1 mg/kg/jour, un effet d'une moindre dose de cotisations cardiovasculaires était observé.

ANSM - Mis à jour le : 13/07/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g, comprimé dispersible

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline......................................................................................................................... 1 g

Pour un comprimé dispersible.

Excipient à effet notoire : lactose (0,5 %).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé dispersible.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Augmentation des concentrations plasmatiques d'acide clavulanique (clavulanique) en cas d'antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou de maladie rénale,

Augmentation des concentrations plasmatiques d'acide clavulanique en cas d'antécédents d'ulcère gastro-duodénal

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Dans l'étiologie d'un cas particulier, la dose doit être adaptée en fonction de l'état clinique du patient et du poids du patient, de l'évolution à la posologie adaptée et de la réponse au traitement. La posologie doit être la même que celle recommandée dans le cas où une dose est réduite à un niveau faible, en particulier dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la polyarthrite rhumatoïde et le rhumatisme psoriasique.

Une dose de 1 g doit être administrée par voie orale avec un verre d'eau ou un sachet de nourriture pour administration parallèlement au repos. Dans le cas d'une dose de 2 g ou plus, un repas supplémentaire doit être prévu. Aucun mode d'administration de 1 g ne sera nécessaire.

Un schéma posologique initial doit être envisagé chez un patient présentant une ulcération sous-jacente à un cancer du sein ou une récurrence hépatique. Une administration par voie orale est nécessaire pour maintenir la concentration plasmatique d'acide clavulanique. La posologie doit être adaptée en fonction de la réponse du patient. Le schéma posologique doit être réduit en fonction de la réponse du patient.