Description

Le propecia est un médicament utilisé pour traiter la calvitie masculine. Il est disponible en générique Propecia, une version générique du médicament appelé Propecia. Il est disponible sous forme de comprimés de 30 mg, 50 mg et 100 mg. Le médicament est disponible sans ordonnance, en France, mais est disponible en ligne.

Propecia est un médicament qui est approuvé par la FDA. Cependant, le médicament est souvent inefficace pour traiter la calvitie masculine.

Posologie

La dose recommandée est de 1 mg par jour, à prendre avec un repas équilibré.

Conseils d'utilisation

La dose recommandée est de 1 mg, à renouveler si nécessaire. Il est possible que votre médecin ait suggéré un dosage adapté au poids du patient. Si vous avez pris plus de Propecia que d'autres médicaments, vous devez savoir que la dose est presque toujours réduite. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Si vous vous en rendez compte, votre médecin vous suggérera probablement de la prendre en revue. Ne le prenez pas si vous avez une calvitie sévère ou une calvitie longue, et vous pourriez vous sentir mieux.

L’équipe médicale de la société de recherche en canadienne de l’Inserm, est également composée d’équipements de sécurité. Elle a été spécialisée dans le cadre de diverses interventions cliniques, avec l’aide d’un médecin de famille, pour permettre aux professionnels de santé de prendre des décisions éclairées, sur la base de leurs données, en tenant compte du fait de leur utilisation à un point de vue éclairée et de leur qualité de vie. Elle a également été associée à l’intervention des patients avec des troubles cardiovasculaires. Dans les années 1990, la société a réuni les patients qui étaient à l’aise de recherches pour obtenir des mesures prises pour améliorer leurs réponses à la question du fonctionnement des hôpitaux et à des réponses de l’automédication. En 2002, elle a décidé d’obtenir des mesures pour améliorer leurs attentes à la prescription d’un médicament, le finastéride (Propecia).

La société a d’abord lancé une recherche dans le domaine de l’utilisation du finastéride en médecine chinoise qui s’appuie sur des données issues de l’étude de la Fondation de recherche sur l’utilisation du finastéride.

ANSM - Mis à jour le : 02/03/2021

Dénomination du médicament

PROPECIA ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé

Acide finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROPECIA ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre PROPECIA ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROPECIA ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05AH03.

PROPECIA ACCORD contient une substance appelée acide finastéride, qui appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la 5α-réductase (parfois appelés alpha-1-bloquants).

PROPECIA ACCORD est utilisé pour traiter l'obésité, un trouble qui touche plus de 1 personne sur 10.

Il a été démontré que PROPECIA ACCORD peut réduire les symptômes de l'obésité, ce qui peut avoir un impact négatif sur leur vie quotidienne et leur santé. Lorsque vous prenez PROPECIA ACCORD, vous pourrez ainsi réduire le risque de troubles hépatiques.

PROPECIA ACCORD est également utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque et l'hypertension artérielle pulmonaire.

PROPECIA ACCORD est utilisé pour traiter l'obésité, un trouble qui touche plus de 1 personne sur 100.

PROPECIA ACCORD peut être utilisé en association à d'autres médicaments, tels que les médicaments de seconde génération (dont les inhibiteurs de la 5α-réductase).

Il n'a pas été démontré qu'un traitement par PROPECIA ACCORD pourrait être efficace pour réduire le risque de récidives d'alopécie (dont une alopécie).

Afin de faire l’objet d’un traitement médical, les hommes ont toujours peur de l’utilisation de certains médicaments, y compris le Finastéride, ou de la finastéride, sur le marché. Déjà prescrit dans les médicaments contre l’hypertrophie de la prostate, le finastéride est un médicament qui a une autre option.

Dans la plupart des cas, le finastéride est utilisé sous forme de comprimés à prendre par voie orale, en cas de symptômes de sevrage et chez les patients qui souhaitent obtenir un traitement. Dans le cas où l’on consomme de l’alcool, on peut pratiquer un petit bain ou un comprimé de finastéride. Cependant, il existe une solution pratique à la fois pour ces hommes.

Il existe des solutions pour traiter la maladie du cancer. Des médecins peuvent prescrire le médicament qui fonctionne en inhibant la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), une hormone produite par le pancréas. De plus, cela est très pratique et ne se fait que sur le marché, même chez les hommes de tous âges. Il ne faut pas confondre le finastéride avec le médicament et non en contre-indications. Les hommes ne doivent pas prendre le médicament, car ils devraient avoir une érection plus longue et durer plus longtemps.

Le finastéride est disponible en France depuis 2001. Il a été découvert par les laboratoires Servier en 2010, ce qui a été un lien de cause avec l’usage de cette molécule.

Il existe plusieurs autres médicaments contre l’hypertrophie de la prostate, y compris le finastéride, et il est disponible sous forme de comprimés à prendre par voie orale, sans ordonnance. C’est un médicament très pratique qui doit être utilisé uniquement sous ordonnance, mais aussi sous forme de comprimés à prendre par voie orale. Il est également pratique pour les patients souffrant d’un cancer de la prostate ou de l’hypertrophie de la prostate.

Les médicaments contre l’hypertrophie de la prostate peuvent être prescrits par un médecin, mais ils ne doivent pas être utilisés sous la supervision d’un médecin.

La prise de finastéride, médicament contre l’hypertrophie de la prostate, ne doit pas être associée à un médicament de seconde intention, y compris le finastéride, que ce soit pour le traitement de l’hypertrophie de la prostate.

Qu’est-ce qu’un médicament?

Le finastéride est un médicament de seconde intention, ainsi que sous le nom de Propecia. Il est utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile, de l’hypertrophie de la prostate et d’une maladie de prostate.

La finastéride est un médicament qui est utilisé pour traiter l’anxiété généralisée (anxiété généralisée, affection causée par la libération de certains médicaments). Le médicament peut être pris jusqu’à la fin du repas ou jusqu’à la prise en charge de la douleur et/ou de l’insomnie.

Les troubles anxieux et généralisés comme l’anxiété et la dépression sont desdéséquilibres de l’anxiété généralisée avec un impact sur la qualité de vie. Parlez-en à votre médecin avant de prendre du En effet, il est important de se procurer ce médicament avec un médicament de marque. Cela ne nécessite pas une prescription médicale.

Posologie de – dosage de 25 mg – dosage de 50 mg

Si vous ou avez besoin de la dose minimale, la dose de est donc généralement déterminée par votre médecin. Ainsi, si vous avez besoin de la dose de au moins une fois, parlez-en à votre médecin pour évaluer votre état de santé et vous prescrire un traitement adapté à votre état de santé.

Composition de la – dosage de 50 mg – dosage de 75 mg

Si vous souffrez de douleur au dos, parlez-en à votre médecin. Cela peut être une des premières prises de qui peut être pris avec un repas ou un verre d’eau. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Vous ne devez pas avaler de avec un verre d’eau.

Pour – dosage de 75 mg – dosage de 75 mg

Si vous ou avez besoin de la dose de Dans tous les cas, la dose est également déterminée par votre médecin. Si vous avez des problèmes cardiaques ou hépatiques, comment la dose de finastéride peut être prescrit, cela est recommandé.

Précautions d’emploi et contre-indications de la

peut être utilisée avec ou sans aliments. L’effet de ce médicament n’est pas clair. En effet, cette substance agit comme un dérivé de la pyridoxine. Si une personne a des problèmes de thyroïde, d’hyperthyroïdie ou d’hypercholestérolémie, l’emploi de ce médicament n’est pas recommandé.

Une étude randomisée et contrôlée versus placebo publiée en 2006 et menée par le groupe de recherche suisse du Dr. Peter Witkowsky a évalué lefficacité de l'apalutamide en traitement de deuxième intention du cancer de la prostate résistant à la castration et a constaté que le traitement par apalutamide réduisait significativement la taille et le nombre des métastases par rapport au traitement standard par le docetaxel (71 % et 68 %, respectivement).

En outre, la dose standard de docetaxel a été réduite à 50 mg/m2 et le docetaxel a été utilisé à une dose de 75 mg/m2. Cette étude randomisée et contrôlée versus placebo a été menée sur des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration qui ne répondaient pas aux traitements standard avec docetaxel ou avec l'apalutamide seul. L'étude a été interrompue prématurément en raison d'une toxicité de niveau 4 (trois semaines de traitement et une augmentation de la fréquence des effets indésirables) liée à la castration, et la dose de docetaxel a été portée à 75 mg/m2.

L'étude a évalué lefficacité de l'apalutamide en traitement de deuxième intention du cancer de la prostate métastatique et a conclu que l'apalutamide pouvait améliorer la qualité de vie des patients recevant le docetaxel en traitement de deuxième intention, par rapport aux patients recevant uniquement du docetaxel.

L'apalutamide a reçu une autorisation de mise sur le marché en Suisse en 2006 pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate métastatique avec un niveau de preuve 2. Le mécanisme d'action de l'apalutamide implique la suppression de la liaison du récepteur aux androgènes (AR) aux récepteurs à la progestérone (PGR), ce qui entraîne une augmentation de la production d'androgènes, de la sécrétion d'hormones stéroïdiennes par les gonades et une diminution de la fonction ovarienne et reproductrice. L'apalutamide bloque également le récepteur à la progestérone du cancer de la prostate.

L'apalutamide a été administré en association avec la doxazosine pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Le mécanisme d'action de l'apalutamide repose sur l'inhibition de l'AMP cyclique intracellulaire par la doxazosine, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion de GnRH et donc de la sécrétion d'estradiol et une diminution de la sécrétion de LH. La doxazosine réduit la pression intra-oculaire (PIO) chez les patients hypertendus atteints d'HBP. Une étude a évalué l'efficacité et la sécurité de l'apalutamide chez des patients atteints d'HBP souffrant de diabète sucré et d'hypertension artérielle. Le traitement par l'apalutamide a été associé à une amélioration significative des symptômes et des résultats cliniques par rapport au placebo. Les résultats de l'essai ont été communiqués au groupe d'étude clinique international du National Cancer Institute qui a mené la randomisation et l'analyse de l'efficacité de l'apalutamide.

Des études contrôlées versus placebo ont également été réalisées dans le cadre du programme d'études avancées sur l'apalutamide mené par le National Cancer Institute et le National Heart, Lung, and Blood Institute des National Institutes of Health (États-Unis). Ces études ont inclus des hommes atteints de cancer de la prostate et d'hypertension pulmonaire présentant un carcinome prostatique invasif ou un cancer urothélial de stade avancé et traités par des inhibiteurs de la 5-alpha réductase de type 2.

La majorité des patients traités par l'apalutamide ont présenté des effets indésirables au cours du traitement. La dose recommandée d'apalutamide est de 1 200 mg par jour pendant 12 semaines.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont une hypertrophie bénigne de la prostate et une altération de la fonction érectile à l'arrêt du traitement (14,7 % et 12,1 % respectivement).

Les effets indésirables les plus fréquents ont été l'hypertrophie bénigne de la prostate et l'altération de la fonction érectile à l'arrêt du traitement (7,4 % et 6,2 % respectivement).

Les effets indésirables les plus graves rapportés sont les altérations du bilan hépatique, les anomalies hématologiques et les réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.

L'apalutamide est un inhibiteur de l'aromatase qui agit en bloquant l'activité de l'aromatase enzymatique.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques ont été les événements indésirables suivants :

· des réactions au site d'injection ;

· des réactions d'hypersensibilité ;

· des effets sur les tests hépatiques (augmentation des transaminases, altération des fonctions hépatiques) ;

· des troubles hépatiques, notamment une hépatite ;

· une aggravation des symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate ;

· une aggravation des symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate.

L'apalutamide a été évalué chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique en phase avancée traités par chimiothérapie par une étude de phase III, multicentrique, randomisée, contrôlée et menée sur 1 088 patients, randomisés en deux groupes de traitement, avec 1 200 mg d'apalutamide par jour pendant 12 semaines et de 2 400 mg par jour pendant 24 semaines. L'étude a comparé les effets de l'apalutamide au docétaxel (75 mg/m2, 28 jours) et aux traitements usuels par le docetaxel (75 mg/m2, 28 jours) et le docetaxel était utilisé à une dose de 75 mg/m2.

L'étude a évalué la qualité de vie, le taux de progression tumorale, la fonction érectile, le temps médian de survie sans rechute et le taux de récidive locale. Dans l'étude, 65 % des patients ont été traités par apalutamide et 35 % par le docetaxel en association avec de la doxazosine. Le taux de progression tumorale était similaire dans les deux groupes de traitement, tandis que le taux de progression locale était significativement plus élevé avec l'apalutamide (53 % contre 41 %). Le taux de progression locale était significativement plus élevé avec l'apalutamide (34 % contre 28 %) chez les patients atteints d'une maladie métastatique avec des métastases viscérales importantes (grade ≥ 3). Les patients atteints d'un cancer avancé avec un pronostic défavorable ont été traités avec l'apalutamide en association avec de la doxazosine pour une durée médiane de 25,4 mois. Les patients atteints d'une maladie avancée, avec un pronostic défavorable, ont été traités par l'apalutamide pour une durée médiane de 30 mois. Les paramètres du rapport de croissance tumorale et de la durée médiane de survie sans rechute n'ont pas montré de différence significative entre les deux groupes de traitement (21,5 mois versus 22,6 mois ; p = 0,32 et 25,4 mois versus 25,6 mois, respectivement).

Les analyses pharmacocinétiques de population ont montré que l'apalutamide était bien toléré, avec une incidence plus élevée de réactions d'hypersensibilité et des effets sur la fonction hépatique et rénale. Le profil des effets indésirables observés dans les études cliniques et les études de pharmacocinétique de population a été similaire à celui observé chez des volontaires sains.

Les données issues des études cliniques sont résumées dans le tableau 5.